Forex trading ขั้นสูง กลยุทธ์ สำหรับ การคัดเลือก ปลาเทราท์

เทรดดิ้ง 5 นาทีตัวเลือกไบนารีระบบ Wide. I เมตรยัง daytrader ตายยากที่ชอบสวิงอ่อนแอที่แปลเป็นกำไรในวันจันทร์เปิดมักจะสร้างความลำเอียงขึ้นไปข้างบนหรือด้านข้างที่สามารถคงอยู่ได้ตลอดทั้งวันเทรดดิ้ง 5 นาทีระบบตัวเลือกไบนารี Forex Forex สำหรับ Macintosh การซื้อขายตัวเลือกไบนารีเป็นเรื่องเกี่ยวกับการคาดการณ์ว่าสินทรัพย์จะสูงหรือต่ำกว่าราคาตลาดในปัจจุบันหลังจากระยะเวลาที่เลือกไว้ล่วงเลยงานแรกของคุณเมื่อเทปเงียบลงคือการวัดการซื้อและขายความดันด้วยการดูอย่างรวดเร็ว ช่วงแรก แต่เป็นเรื่องที่แตกต่างกันสำหรับผู้ค้ารายวันที่มองหาโอกาสตลอดเซสชั่นสำหรับดีหรือไม่ดีฉันไม่เต็มใจที่จะก้าวออกจากหน้าจอการซื้อขายในช่วงเวลานี้เนื่องจากการตั้งค่าที่ทำแฉสามารถพิเศษฉัน มีเพื่อนชาวออสซี่ที่ทำรายได้กว่าล้านเหรียญในปีที่ผ่านมาซึ่งกำลังขยายตลาดฟิวเจอร์สท้องถิ่นเขาคิดค้นโซลูชั่นที่สมบูรณ์แบบสำหรับจัดการกับช่วงเวลาที่อันตรายระหว่าง บริษัท แรก ๆ เขาซื้อบ้านที่อยู่ใกล้ชายหาดและไปท่องเร็วที่สุดเท่าที่ doldrums เที่ยงวันตีระบบการซื้อขายตราสารหนี้ออสเตรเลีย 5 นาทีตัวเลือกไบนารีระบบการนำเสนออย่างกว้างขวางบน Maldives Stock Exchange Ppt 24 กุมภาพันธ์ 2015 ข้อความฉันใน FB - ในหน้านี้คุณจะพบรายการปรับปรุงของโบรกเกอร์หลอกลวงกรณีฉ้อโกงและโบรกเกอร์ที่เกี่ยวข้องกับการฟ้องร้องหมายเหตุบรรทัดที่ฉันได้ทำเครื่องหมายออกเช่นเดียวกับตัวเลือกไบนารี เช่นเดียวกับ 20 แถบ Bollinger Bands และ 5-3-3 stochastics Binary options trading คือการคาดการณ์ว่าสินทรัพย์จะอยู่เหนือหรือต่ำกว่าราคาตลาดในปัจจุบันหลังจากช่วงเวลาที่เลือกไว้ได้ถึงแม้ว่ากิจกรรมการค้าปลีกจะอยู่ในช่วงชั่วโมงแรกของ trading, ส่วนที่เหลือของวันเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการตลาด Forex Trading ในแอฟริกาใต้กฎหมาย Drinking. I บรรลุนี้กับ Nasdaq 100 NDX และ S เราขอเชิญคุณเข้าร่วมการจัดอันดับ 5 6 10 8 votes cast ตรินิแดดและโตรอนโตอเมริกันตลาดหลักทรัพย์ Dlar americano ADR de On Vale Chicago ตัวเลือกคณะกรรมการแลกเปลี่ยน Dlar americano ADR เดอ ON Vale ADR de PNA เยี่ยมชมเว็บไซต์อย่างเป็นทางการของเราที่จะลงทุนในการดำเนินงานของเราก่อนที่จะใช้ประโยชน์จากการลงทุนและการลงทุน อัตราแลกเปลี่ยนเงินตรา Swaziland Lilageni อัตราแลกเปลี่ยนของสกุลเงินทั้งหมด Swaziland Lilageni สามารถแปลงได้จากสกุลเงินของสกุลเงินของประเทศนี้ Swaziland Lilageni อัตราแลกเปลี่ยนเงินตราคำนวณการแปลง ใช้ "สกุล Swap" เพื่อให้ Lilangeni Swaziland สกุลเงินเริ่มต้นคลิกที่ Swaziland Lilageni หรือเปโซอาร์เจนตินาการแปลงระหว่างสกุลเงินที่และทุกสกุลเงินอื่น ๆ สวาซิแลนด์ไลบีเรียสกุลเงินเริ่มต้นคลิกที่ Swaziland Lilageni หรือ Riyals ซาอุดิอารเบียการแปลงระหว่างสกุลเงินที่และทุกสกุลเงินอื่น ๆ แปลงสกุลเงินทางด้านขวาของหน้านี้ซึ่งมีอัตราแลกเปลี่ยนสดแบบสด ns วันนี้ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับอัตราการแปลงสกุลเงินยูโรและสกุลเงินยูโรเป็นสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐอเมริกานอกจากนี้คุณยังสามารถใช้ตัวแปลงสกุลเงินนี้เพื่อกำหนดอัตราแลกเปลี่ยนของสกุลเงินยูโรรวมทั้งสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐสกุลเงินปอนด์สเตอริงยูโรรูปีและสกุลเงินของประเทศในแถบอ่าวไทย เป็นตารางอัตราแลกเปลี่ยนยูโรนอกจากนี้ยังแสดงแผนภูมิประวัติของคู่สกุลเงินนี้ด้วยการเลือกช่วงเวลาที่คุณจะได้รับข้อมูลโดยละเอียดมากที่สุดแพลตฟอร์มการซื้อขายไบนารีตัวเลือก Option 2016 ตาราง Help. The แสดงด้านล่างแสดงอัตราแลกเปลี่ยน EUR ต่อวันของโลก สกุลเงินเริ่มต้นคลิกที่ Swaziland Lilageni SZL การแปลงระหว่างสกุลเงินที่และทุกสกุลเงินอื่น ๆ สวาซิแลนด์สวีเดน Swaziland เปลี่ยนเป็นสกุลเงินของประเทศนี้ Swaziland อัตราแลกเปลี่ยนเงินตรา Swaziland อัตราแลกเปลี่ยนเงินตราคำนวณการแปลง Lilian SZL แปลงสกุลเงินที่อยู่ด้านล่างนี้สามารถแปลงสกุลเงินเงินรูปีของศรีลังกาและดอลลาร์ไลบีเรียแปลงสกุลเงินที่อยู่ใน การแปลงระหว่างสกุลเงินที่และทุกสกุลเงินอื่น ๆ Swaziland Lilageni สกุลเงินเริ่มต้นคลิกที่ Lilangeni หรือดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโกการแปลงระหว่างสกุลเงินที่และทุกสกุลเงินอื่น ๆ อัตราแลกเปลี่ยนแสดงการแปลงระหว่างดอลลาร์ออสเตรเลียกับสกุลเงินอื่น ๆ และยังแสดงอัตราแลกเปลี่ยนระหว่างสกุลเงินนี้และสกุลเงินอื่น ๆ ยินดีต้อนรับสู่ Swaziland Lilageni Exchange Rate Sign Out นักเศรษฐศาสตร์จีนต้องหยุดพูดถึงการดำเนินการของธนาคารแห่งประเทศญี่ปุ่น, ตลาดตราสารทุนและตลาดอัตราแลกเปลี่ยนยังคงมีเสถียรภาพการท่องเที่ยวการลงทุนของออสเตรเลียในด้านเทคโนโลยีการเงินและผู้ส่งออกสินค้าโภคภัณฑ์ขนาดใหญ่ในอินโดนีเซียและไทยมีทั้งแบบฝึกหัดการซื้อขายที่แนะนำคุณสู่โลกแห่งการซื้อขายแลกเปลี่ยนหุ้นนักลงทุนหุ้นสัญญาณข่าวหุ้นตลาดการซื้อขายแกว่งหลักสูตรวิดีโอการตลาดช่วยให้การเล่นซ้ำ คุณสามารถดาวน์โหลดประวัติการค้าใน forex หรือ futur ได้ es และการค้าเกี่ยวกับวิธีการที่คุณมักจะค้าอัตราการตอบแทนความเสี่ยงของธุรกิจการค้าของคุณและเงินทุนที่คุณเริ่มต้นด้วยการเชื่อมต่อกับเราฮัทชิสันจีน Meditech Ltd HCM. LSE HCM Fruquintinib เฟส I II ข้อมูลทางคลินิกที่ ASCO GI.16 มกราคม 2017 Press Release. Chi-Med นำเสนอข้อมูลทางคลินิกระยะที่ I II สำหรับตัวยับยั้ง VEGFR ที่คัดเลือก Fruquintinib ในงาน Symposium of the Gastrointestinal Cancers Symposium ประจำปีพ. ศ. 2560 วันจันทร์ที่ 16 มกราคม 2557 Hutchison China MediTech Limited Chi-Med AIM Nasdaq HCM ประกาศในวันนี้ว่าข้อมูลจากโครงการ I Phase II II การทดลองทางคลินิกของ fruquintinib ควบคู่กับยา paclitaxel Taxol ในผู้ป่วยโรคมะเร็งกระเพาะอาหารขั้นที่สองจะถูกนำเสนอในการประชุมวิชาการโรคมะเร็งทางเดินอาหารในปีพ. ศ. 2560 ซึ่งได้รับการสนับสนุนจาก American Society of Clinical Oncology ASCO-GI ซึ่งจัดขึ้นที่ซานฟรานซิสโกตั้งแต่วันที่ 19 มกราคมถึง 21, 2017 Fruquintinib เป็นตัวยับยั้งช่องปากที่มีการคัดเลือกและมีศักยภาพในการรับตัวรับการเจริญเติบโตของ endothelial vascular end factor VEGFR. Chi-Med ทำการศึกษา Phase Ib ในยา fruquintinib ร่วมกับ paclitaxel ซึ่งเป็นที่ยอมรับของยาผสมที่ได้รับการยอมรับอย่างดีและยังคงให้การลงทะเบียนผู้ป่วยในการทดลองนี้เพื่อขยายข้อมูลชุดข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาครั้งนี้สามารถดูได้จากการใช้ตัวบ่งชี้ NCT02415023 ผลการวิจัยล่าสุด จะนำเสนอในรายละเอียดดังต่อไปนี้ระยะที่ II II ทดลอง Fruquintinib ร่วมกับ Paclitaxel สำหรับการรักษาบรรทัดที่สองในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหารขั้นสูง Ruihua Xu, Dongsheng Zhang, Lin Shen, Jin Li, Jing Huang, Yang Zhang, Jifang Gong, Guji Weijian, Songhua Fan, Ke Li, Ye Hua และ Weiguo Su มะเร็งในกระเพาะอาหารขั้นสูงเป็นปัญหาด้านสาธารณสุขที่สำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศแถบเอเชียตัวเลือกการรักษามีข้อ จำกัด ในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับเคมีบำบัดในขั้นตอนแรก มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินเภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์และประสิทธิภาพเบื้องต้นของ fruquintinib ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง VEGFR ในช่องปากที่ได้รับการคัดเลือกรวมกับยา paclitaxel เป็นยาในบรรทัดที่สองใน Chine ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งกระเพาะอาหารขั้นสูงผู้ป่วยและวิธีการวิจัยนี้ NCT02414523 ได้ทำการศึกษาหาปริมาณและระยะเวลาในการขยายตัวของยาในขั้นตอนการตรวจหาปริมาณยา fruquintinib 2, 3, 4mg วันละครั้ง 3 สัปดาห์ และหนึ่งสัปดาห์ปิดได้รับการประเมินร่วมกับมาตรฐาน paclitaxel 80mg m 2 ครั้งต่อสัปดาห์ในวันที่ 1, 8 และ 15 ในรอบ 28 วันจนกว่าจะได้รับยา MTD สูงสุดหรือแนะนำให้ใช้ในระยะที่ 2 RP2D ผู้ป่วยอื่น ๆ ที่เข้าร่วมการศึกษา ระยะการขยายตัวของยาด้วยสูตร fruquintinib RP2D เพื่อประเมินความมีประสิทธิภาพความปลอดภัยและข้อมูลด้านเภสัชจลนศาสตร์ต่อไปในวันที่ 10 กันยายน 2559 มีผู้ป่วยทั้งหมด 32 รายที่ได้รับการเข้าร่วมและได้รับยา fruquintinib ร่วมกับ paclitaxel รายสัปดาห์ RP2D ของ fruquintinib มีค่าเท่ากับ 4 มิลลิลิตรต่อวันผู้ป่วยสองรายที่ได้รับความเป็นพิษต่อยาขนาด 4 มก. ที่มีประสบการณ์ทั้งในภาวะที่มีไข้ต่ำลดลง 3 หรือ 4 การรักษาอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นใหม่ TEAE เป็น neutropenia 40 6, leukopenia 28 1 ลดฮีโมโกลบิน 6 25, neurophlegmon 6 25 และความดันโลหิตสูง 6 25 ที่มีความถี่สูงกว่าในกลุ่มที่ได้รับ 4mg เมื่อเทียบกับยาที่ลดลงเมื่อสถานะคงที่การสัมผัสสาร Fruquintinib ได้แก่ บริเวณใต้กราฟ AUC ss เพิ่มขึ้น และอยู่ในช่วงเดียวกับที่ได้รับเป็นตัวแทนเดียวการได้รับยา Paclitaxel ที่ fruquintinib RP2D 4mg แต่เพิ่มขึ้นประมาณ 30 เมื่อเทียบกับยาตัวเดียว 28 ของผู้ป่วย 32 คนได้รับการประเมินผลการตอบสนองของเนื้องอกและในจำนวนนี้ 10 ราย ผู้ป่วยมีอัตราการตอบสนองตอบสนองต่อการตอบสนองบางส่วน ORR 35 7, 9 ผู้ป่วยที่มีอัตราการควบคุมโรคอย่างน้อย 8 สัปดาห์อัตราการรอดชีวิตโดยรวมของ Fruquintinib RP2D อัตรารอดชีวิตอยู่ที่ 16 วัตต์ PFS 50 และอัตราการรอดชีวิตโดยรวม 7 ล้านราย OS 50 bination therapy of fruquintinib and paclitaxel มีแนวโน้มที่จะทนต่อการตอบสนองของเนื้องอกได้ดีในการรักษามะเร็งกระเพาะอาหารขั้นที่สองการประเมินเพิ่มเติมของ fruquintinib ในแบบ randomized contro l เป็นข้อสรุปเกี่ยวกับมะเร็งกระเพาะอาหารทุกปีมีผู้ป่วยประมาณหนึ่งล้านรายทั่วโลกได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งกระเพาะอาหารตามที่ Frost Sullivan และในปีพศ. 2558 ประเทศจีนเป็นตัวแทนของมะเร็งกระเพาะอาหารที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งประมาณ 44 แห่งทั่วโลก ความชุกของโรคมะเร็งกระเพาะอาหารในประเทศจีนสูงมากเมื่อเทียบกับส่วนที่เหลือของโลกคิดว่าเกี่ยวข้องกับพฤติกรรมการเตรียมอาหารเช่นการใช้สารกันบูดในปี 2015 มีผู้ป่วยโรคมะเร็งกระเพาะอาหารประมาณ 679,100 รายและเสียชีวิต 498,000 ราย ในประเทศจีนตาม Cancer Registry แห่งชาติของประเทศจีน Cancer มะเร็งเป็นมะเร็งที่ร้ายแรงที่สุดอันดับสามของโลกเนื่องจากมีการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งขั้นรุนแรงในระยะที่น้อยกว่า 12 เดือนแม้ว่าการรักษาด้วยการกำหนดเป้าหมายคือ ภายใต้การพัฒนาในประเทศจีนเคมีบำบัดยังคงเป็นแกนนำในการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งกระเพาะอาหารและมีความสามารถในการเอาชีวิตรอดเพียงปานกลาง Ac เราเห็นความต้องการทางการแพทย์ที่สูงขึ้นสำหรับการรักษาที่ตรงเป้าหมายใหม่ ๆ เกี่ยวกับ Fruquintinib Fruquintinib HMPL-013 เป็นผู้เลือกใช้ยาที่เป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่ได้รับการพิสูจน์ว่าสามารถยับยั้ง VEGFR ได้ตลอด 24 ชั่วโมงโดยใช้ยารับประทาน ความเป็นพิษขณะนี้ บริษัท Chi-Med และ บริษัท Eli Lilly และ บริษัท Two ในช่วงปลายขั้นตอนการศึกษาการจดทะเบียน Phase III กำลังดำเนินการอย่างต่อเนื่องในโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักมะเร็งเต้านม FALUCA และรายงานการวิจัยมะเร็งกระเพาะอาหารที่กำลังรายงานอยู่ในขณะนี้ Colorectal การทดลองแบบ FRESCO เป็นแบบสุ่มตัวอย่างแบบ double-blind ที่ได้รับยาหลอกแบบ multicenter ระยะที่ 3 ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่มีการลุกลามของมะเร็งลำไส้ใหญ่หรือมะเร็งในระยะแพร่กระจายที่ล้มเหลวในการรักษาด้วยยา antineoplastic อย่างน้อย 2 วิธี ได้แก่ fluoropyrimidine, oxaliplatin และ irinotecan Enrollment เสร็จสิ้นในเดือนพฤษภาคมปี พ. ศ. 2556 ผู้ป่วย 416 คนได้รับการสุ่มตัวอย่างที่อัตราส่วน 2 1 เพื่อให้ได้รับ fruquintinib 5 มิลลิกรัมต่อวันวันละครั้งที่เวลา วัฏจักรสัปดาห์เดียวและการให้การสนับสนุนที่ดีที่สุด BSC หรือยาหลอกรวมทั้ง BSC จุดสิ้นสุดที่สำคัญคือระบบปฏิบัติการโดยมีจุดเชื่อมต่อรอง ได้แก่ PFS, ORR, DCR และระยะเวลาในการตอบสนองรายละเอียดเพิ่มเติมของการศึกษาของ FRESCO สามารถดูได้ที่ ใช้ตัวบ่งชี้ NCT02314819.Lung การทดลอง FALUCA เป็นการสุ่มตัวอย่างแบบ double-blind ซึ่งได้รับยาหลอกซึ่งมีหลายศูนย์การศึกษาการลงทะเบียน Phase III ที่กำหนดเป้าหมายไว้ที่การรักษาผู้ป่วยที่มี NSCLC ที่ไม่ใช่ squamous ขั้นสูงซึ่งล้มเหลวในการรักษาด้วยเคมีบำบัด ผู้ป่วยจะได้รับการสุ่มตัวอย่างในอัตราส่วน 2 1 เพื่อให้ได้รับ fruquintinib 5 มิลลิกรัมต่อวันหนึ่งครั้งในรอบสัปดาห์ที่สามสัปดาห์โดยมี BSC หรือยาหลอกบวกกับ BSC จุดสิ้นสุดที่สำคัญคือระบบปฏิบัติการที่มีจุดสิ้นสุดรอง รวมทั้ง PFS, ORR, DCR และระยะเวลาในการตอบสนอง Chi-Med มีแผนที่จะลงทะเบียนประมาณ 520 รายในประมาณ 45 แห่งทั่วประเทศจีนรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาครั้งนี้สามารถดูได้จากการใช้ตัวระบุ NCT02691299 เกี่ยวกับ Chi-Med. Chi-Med บริษัท นวัตกรรมชีวเวชภัณฑ์ที่ดำเนินการวิจัยพัฒนาผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ด้านเภสัชกรรมและการดูแลสุขภาพแพลตฟอร์มนวัตกรรม Hutchison MediPharma Limited มุ่งเน้นการค้นพบและพัฒนานวัตกรรมด้านการรักษาโรคเนื้องอกวิทยาและโรคภูมิต้านตนเองในตลาดโลกแพลตฟอร์มพาณิชย์ของ บริษัท ผลิตผลิตและจำหน่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ และผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพสำหรับผู้บริโภคในประเทศจีน Chi-Med เป็น บริษัท ในเครือของ CK Hutchison Holdings Limited ส่วนใหญ่ SEHK 0001 หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาดูที่ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แถลงข่าวประกอบด้วยแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของท่าเรือปลอดภัย แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้านี้สะท้อนให้เห็นถึงความคาดหวังในปัจจุบันของ Chi-Med เกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตรวมถึงความคาดหวังในการพัฒนาทางคลินิกของ fruquintinib แผนการเริ่มการศึกษาทางคลินิกสำหรับ fruquintinib ความคาดหวังว่าจะเป็นอย่างไร การคาดการณ์เกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนความเสี่ยงและความไม่แน่นอนดังกล่าวรวมถึงข้อสันนิษฐานเกี่ยวกับอัตราการเข้าเรียน เวลาและความพร้อมของอาสาสมัครที่เข้าร่วมการศึกษาและเกณฑ์การยกเว้นการเปลี่ยนแปลงโปรโตคอลทางคลินิกหรือข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ไม่คาดคิดหรือประเด็นด้านความปลอดภัยความสามารถของผู้สมัครยา fruquintinib เพื่อให้บรรลุจุดประสงค์หลักหรือจุดสิ้นสุดที่สองของการศึกษาเพื่อให้ได้กฎระเบียบ อนุมัติในเขตอำนาจศาลที่แตกต่างกันเพื่อให้ได้รับการยอมรับในเชิงพาณิชย์หลังจากได้รับการอนุมัติกฎระเบียบตลาดที่มีศักยภาพของ fruquintinib สำหรับบ่งชี้เป้าหมายและความเพียงพอของเงินทุนนอกจากนี้เนื่องจากการศึกษาบางอย่างขึ้นอยู่กับการใช้ paclitaxel เป็นการผสมผสานการรักษาด้วย fruquintinib ความเสี่ยงดังกล่าวและ ความไม่แน่นอนรวมถึงข้อสมมติฐานเกี่ยวกับ ความปลอดภัยประสิทธิผลการจัดหาและการอนุมัติกฎระเบียบอย่างต่อเนื่องของ paclitaxel นักลงทุนที่มีอยู่และในอนาคตจะได้รับการเตือนว่าอย่าให้เชื่อมั่นในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้มากเกินไปซึ่งพูดได้เฉพาะ ณ วันที่ที่มีการอภิปรายเกี่ยวกับความเสี่ยงเหล่านี้และอื่น ๆ ดู Chi-Med s เอกสารที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐและ AIM Chi-Med ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อมูลที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ไม่ว่าจะเป็นผลของข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตหรือสถานการณ์อื่น ๆ Inquiror Enquiries. Hutchison China Meditech Ltd HCM. LSE HCM เริ่มทดลองใช้ Savolitinib PSC ระยะที่ 2 ในประเทศจีน Press Release. Chi-Med เริ่มทดลองใช้ Savolitinib ในมะเร็ง Sarcomatoid ในปอดครั้งที่ 2 วันจันทร์ที่ 20 กุมภาพันธ์ พ. ศ. 2517 บริษัท ฮัทชิสันไชน่าเมดิคเทค จำกัด Chi-Med AIM Nasdaq HCM ประกาศในวันนี้ว่าการศึกษาระยะที่สองของยา savolitinib ได้รับการเริ่มต้นในมะเร็งปากมดลูกในพลาสมาที่มีความก้าวหน้าสูงหรือเป็นมะเร็งในพลาสมา PSC ในประเทศจีน Savolitini b เป็นสารตัวยับยั้ง c-Met ในช่องปากที่มีศักยภาพสูงและมีศักยภาพสูงในการรักษาด้วยยาตัวแรกที่มีศักยภาพระดับโลกครั้งแรกยายาครั้งแรกได้รับการบริหารเมื่อวันที่ 10 กุมภาพันธ์ 2017 การศึกษาระยะที่สองนี้เป็นการศึกษาแบบเปิดโล่งแบบหลายศูนย์แบบแขนเดียว เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยา savolitinib ในการรักษาผู้ป่วยเม็ดเลือดขาวชนิดก้าวหน้าหรือระยะแพร่กระจายที่มีการเปลี่ยนแปลงเยื่อบุผิวของเยื่อบุโพรงมดลูกการดัดแปลงพันธุกรรมจุดประสงค์หลักคืออัตราการตอบสนองของเป้าหมาย ORR โดยมีจุดสิ้นสุดทุติยภูมิ ได้แก่ อัตราการรอดชีวิตที่ไม่มีความคืบหน้า PFS อัตราการควบคุมโรค DCR ระยะเวลา ของการตอบสนอง DoR ความอยู่รอดโดยรวม OS และความปลอดภัยรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาครั้งนี้สามารถดูได้จากการใช้ตัวระบุ NCT02897479 เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของยีน PSC และ Met PSC เป็นเซตย่อยที่หาได้ยากของ NSCLC ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่แตกต่างกัน NSCLC ประกอบด้วยส่วนประกอบที่มี sarcoma - เช่นเดียวกับแกนหมุนหรือเซลล์ยักษ์ PSC มีผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดประมาณ 0 ใน 4 รายในทุกกรณีตามรายงานของ Surveillance, Epidemiol ogy และ End Results เนื้องอกเหล่านี้มีความก้าวร้าวอย่างมากกับผลลัพธ์ที่เลวร้ายยิ่งกว่ารูปแบบอื่น ๆ ของ NSCLC และมีความทนทานต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดทั่วไปไม่มีการบำบัดเป้าหมายที่ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคร้ายแรงนี้ส่วนประกอบ sarcomatoid ของเนื้องอก PSC บางชนิดเชื่อว่าเป็นผลมาจาก เซลล์มะเร็งผ่านการกระตุ้นของ Metonome Met exon ยีน 14 ข้ามได้รับการรายงานว่าเป็นหนึ่งในการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่สำคัญใน PSC ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงลบในการส่งสัญญาณ Met การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมนี้ได้รับการพบในประมาณ 20-30 ของผู้ป่วย PSC. สารตัวยับยั้ง c-Met ที่ได้รับการคัดเลือกเป็นอย่างมากอาจให้ประโยชน์แก่ผู้ป่วยที่มี PSC เกี่ยวกับ Savolitinib Savolitinib เป็นสารยับยั้ง c-Met ที่เป็นตัวยับยั้งการสร้างเม็ดสีชั้นหนึ่งของยีนที่เรียกว่า mesenchymal transitive receptor tyrosine kinase ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่มี แสดงให้เห็นว่าทำงานผิดปกติในหลายเนื้องอกที่เป็นของแข็งได้รับการพัฒนาเป็นตัวยับยั้งเชื้อที่มีศักยภาพและมีการเลือกสรรสูง SPE ได้รับการออกแบบมาเพื่อตอบสนองประเด็นที่พบได้ในคลินิกที่มีสารยับยั้ง c-Met รุ่นแรกรวมถึงความเป็นพิษของไตเกี่ยวกับ Chi-Med. Chi-Med เป็น บริษัท ด้านเวชภัณฑ์ชีวภาพที่เป็นนวัตกรรมซึ่งทำการวิจัยพัฒนาผลิตและจำหน่ายเภสัชภัณฑ์และผลิตภัณฑ์ด้านสุขภาพแพลตฟอร์มนวัตกรรม , Hutchison MediPharma Limited มุ่งเน้นไปที่การค้นพบและพัฒนานวัตกรรมด้านการรักษาโรคเนื้องอกวิทยาและโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อสำหรับตลาดโลกแพลตฟอร์มทางการค้าของ บริษัท ผลิต, จำหน่ายและจัดจำหน่ายยาตามใบสั่งแพทย์และผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพสำหรับผู้บริโภคในประเทศจีน Chi-Med เป็น บริษัท ในเครือของ CK ซึ่งเป็น บริษัท ข้ามชาติ Hutchison Holdings Limited SEHK 0001 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม 1 S Yendamuri และคณะผลของมะเร็งในหลอดอาหารของ sarcomatoid การเฝ้าระวังการระบาดวิทยาและการวิเคราะห์ข้อมูล End Results การผ่าตัด 2012 152 3 397-402 1 T Vieira และคณะประสิทธิผลของการบำบัดด้วยเคมีบำบัดขั้นแรกในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทรวงอกขั้นสูง J Thorac Oncol 2013 8 12 1574-7 1 J Tong et al MET การขยายตัวและ Exon 14 การเปลี่ยนตำแหน่งของไซต์ Splice กำหนดกลุ่มย่อยของเซลล์มะเร็งปอดที่ไม่เป็นมะเร็งขนาดเล็กที่มีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี Clin Cancer Res 2016 22 12 3048-56. แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าภายใน ความหมายของบทบัญญัติด้านความปลอดภัยของพระราชบัญญัติปฏิรูปการฟ้องร้องการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์เอกชนของปีพ. ศ. 2538 แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้สะท้อนให้เห็นถึงความคาดหวังในปัจจุบันของ Chi-Med เกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตซึ่งรวมถึงความคาดหวังในการพัฒนาทางคลินิกของยา savolitinib ใน PSC วางแผนที่จะเริ่มการศึกษาทางคลินิก สำหรับความมุ่งมั่นของ savolitinib ความคาดหวังว่าการศึกษาดังกล่าวจะเป็นไปตามจุดสิ้นสุดที่เป็น primary หรือ secondary และความคาดหวังเกี่ยวกับระยะเวลาของความสมบูรณ์และการปล่อยผลจากการศึกษาดังกล่าวแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนความเสี่ยงและความไม่แน่นอนดังกล่าว ได้แก่ เหนือสิ่งอื่นใดสมมติฐานเกี่ยวกับอัตราการลงทะเบียนระยะเวลาและความพร้อมในการประชุมอาสาสมัคร เกณฑ์การรวมและการยกเว้นของการศึกษาการเปลี่ยนแปลงโปรโตคอลทางคลินิกหรือข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ไม่คาดคิดหรือประเด็นด้านความปลอดภัยความสามารถของผู้ใช้ยา savolitinib เพื่อให้บรรลุจุดประสงค์หลักหรือจุดสิ้นสุดรองของการศึกษาเพื่อให้ได้รับการอนุมัติตามกฎข้อบังคับในเขตอำนาจศาลที่แตกต่างกัน การยอมรับในเชิงพาณิชย์หลังจากได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบตลาดที่มีศักยภาพของ savolitinib สำหรับการบ่งชี้เป้าหมายและความเพียงพอของเงินทุนนักลงทุนที่มีอยู่และในอนาคตจะได้รับการเตือนว่าจะไม่วางใจเกินควรในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ซึ่งพูดเฉพาะ ณ วันที่ที่นี่สำหรับการสนทนาต่อไป ของความเสี่ยงเหล่านี้และอื่น ๆ ให้ดูเอกสารที่ Chi-Med กับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐและ AIM Chi-Med ไม่มีภาระผูกพันใด ๆ ที่จะต้องปรับปรุงหรือแก้ไขข้อมูลที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ไม่ว่าจะเป็นข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคต หรือสถานการณ์หรืออื่น ๆ Investor Inquiries